如何引证项目

代谢综合征合并哮喘患者中TNF-α-308位点单核苷酸多态性的临床意义

   
@article{LCBL5596,
	author = {明 严},
	title = {代谢综合征合并哮喘患者中TNF-α-308位点单核苷酸多态性的临床意义},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {35},
	number = {8},
	year = {2015},
	keywords = {},
	abstract = {目的：研究代谢综合征(metabolic syndrome，MS)合并哮喘(asthma)患者中TNF- 基因表达及启动子区域-308位点单核苷酸多态性的临床意义。方法：选择2011年6月至2014年六月来本院治疗的MS患者112例(MS组)，MS合并哮喘患者78例(MA组)进行研究，选择同期60例健康志愿者作为对照组。测定各组生化指标及肺功能。采用酶联免疫吸附法检测血液中TNF- 蛋白水平。利用real-time PCR检测外周血单个核细胞中TNF-  mRNA表达水平，选择聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法测定TNF- -308位点单核苷酸多态性。结果：GA+AA基因型频率及A等位基因频率在MS并哮喘病人中明显升高 (P},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/5596}
}