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1例S100和CD34共表达伴EML4-ALK融合的特殊组织学形态软组织肉瘤

   
@article{LCBL52191,
	author = {波 程 和 春 肖 和 强 孙 和 琳 许 和 欢 赵 和 儒雅 张 和 锁柱 孙},
	title = {1例S100和CD34共表达伴EML4-ALK融合的特殊组织学形态软组织肉瘤},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {43},
	number = {1},
	year = {2023},
	keywords = {},
	abstract = {采用光镜、免疫组织化学染色(immunohistochemical stain，IHC)及二代测序(next-generation sequencing，NGS)对1例S100、CD34阳性、SOX10阴性，伴EML4-ALK融合的特殊组织学形态软组织肉瘤进行临床、病理及分子特征分析。患者为68岁男性，右大腿皮下脂肪组织内肿物，包膜完整，组织学为短梭形、卵圆形肿瘤细胞，呈旋涡状、小巢状或散在分布，黏液样、梭形纤维性间质或均质透明变性间质。核分裂活跃，可见病理性核分裂。IHC结果显示：CD34、ALK、CD99、H3K27me3弥漫阳性，S100局灶阳性，SOX10、STAT6、CD31、SMA、Desmin等阴性，Ki-67增殖指数约30%。NGS检测出EML4-ALK和EIF4E3-FOXP1 2个基因融合。结合文献复习，可排除恶性外周神经鞘瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤、孤立性纤维性肿瘤等，并诊断为S100、CD34阳性伴EML4-ALK融合的软组织肉瘤。以S100、CD34阳性、SOX10阴性为特征的梭形细胞肿瘤是一组包含有不同基因融合、不同组织学形态以及不同增殖状态的肿瘤，其生物学行为多样，分子检测对其诊断和鉴别诊断必不可少，同时可为其提供靶向治疗依据。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/52191}
}