@article{LCBL5118,
author = {涵 闫 和 瑞雪 张 和 琴 李 和 薏帆 杨 和 婧 肖 和 文婷 刘 和 邦伟 曹},
title = {托瑞米芬与他莫昔芬治疗围绝经期与绝经期乳腺癌},
journal = {临床与病理杂志},
volume = {34},
number = {6},
year = {2014},
keywords = {},
abstract = {目的:评价托瑞米芬(toremifene,TOR)与他莫昔芬(tamoxifen,TAM)在治疗围绝经期与绝经期乳腺癌的 有效性与安全性差异。方法:检索PubMed、EMBASE及Web of Science中公开发表的TOR与TAM有效与 安全性相关英文文献,文献类型限制为随机对照临床试验(randomized controlled trial,RCT);采用Jadad 评分标准评价文献质量;系统评价采用Cochrane协作网提供的RevMan5.0软件完成;研究结果的分析根 据异质性检验结果,采用固定效应模型(fixed effects model,FEM)或随机效应模型(random effects model, REM)进行分析。结果:8项纳入的RCT的系统评价结果显示,TOR远期疗效与TAM相似,即TAM组 与TOR组的总生存时间(overall survival,OS)、疾病进展时间(time to progression,TTP)及5年无病生存率 (disease-free survival,DFS)没有显著差异(OS:HR=1.00,95% CI:0.85~1.16;TTP:HR=0.93,95% CI: 0.81~1.06;5年DFS:OR=1.11,95% CI:0.88~1.40),5年总生存率TOR组优于TAM组,OR=1.26,95% CI:1.04~1.53,P=0.02;TOR临床不良反应的发生率与TAM相似,但在某些不良事件的发生率,如眼毒 性及血管栓塞事件的发生率低于TAM。结论:TOR与TAM在治疗围绝经期与绝经期乳腺癌的疗效与安 全性相似,TOR远期预后可能优于TAM。 },
url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/5118}
}