@article{LCBL5027,
author = {建涛 董 和 刚 刘 和 建辉 蔡},
title = {造血干细胞和单核细胞来源的树突状细胞在形态、表型及功能的对照实验研究},
journal = {临床与病理杂志},
volume = {35},
number = {1},
year = {2024},
keywords = {},
abstract = {背景：来自外周血单核细胞的自体DC疫苗作为一种很有前途的抗肿瘤免疫疗法，其面临的局限性包括细胞数量不足和功能缺陷。CD34+造血干细胞则是另一个理想的DC来源，已经有多种扩增CD34-DC的方法报道，都可以得到大量的细胞数和各种功能不同的DC。目的：本实验旨在探讨脐带血CD34+造血干细胞来源的树突状细胞(CD34-DC)与外周血单核细胞来源的树突状细胞(Mo-DC)在细胞形态、细胞表型、诱导生成的CTL细胞毒性方面的差异，并探讨不同来源的DC超微结构的变化与其抗原处理与抗原提呈功能之间的相关性，以期制备功能更加强大的DC疫苗。方法：取健康成人外周血，采用密度梯度离心法获取单核细胞后诱导生成DC(Mo-DC)；取健康足月产孕妇脐带血，采用磁珠分选法分离纯化CD34+造血干细胞，并培养于含粒细胞-巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)/干细胞因子(SCF)的培养基诱导CD34+造血干细胞扩增及DC前体细胞的生成，GMCSF/白细胞介素-4(IL-4)培养基进一步诱导前体细胞向DC细胞的分化(CD34-DC)。电镜下观察CD34-DC及Mo-DC的形态，比较其细胞突起数量、细胞核大小及内体小泡数量；流式细胞术检测不同培养时间(d1、d3、d5、d7)的CD34-DC及Mo-DC表面分子表达，并给予FITC-OVA257–264冲击，培养24 h后检测其抗原提呈能力；取培养至d5的CD34-DC及Mo-DC均负载CEA蛋白并加入肿瘤坏死因子(TNF-α)制备成CEA特异性的CD34-mDC、Mo-mDC(即DC疫苗)，分别体外诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)生成，并利用MTS法检测其各自对CEA高表达的肿瘤细胞系Ls174-T的细胞毒性，以检测其激活T细胞的功能。结果：1)经过细胞因子和肿瘤抗原刺激之后的DC，悬浮生长而失去树突状外观，表现为类圆形，细胞膜清晰且光滑。2)与抗原提呈能力密切相关的内体小泡数量在CD34-DC中多于Mo-DC(P0.05)。4)CD34-DC比Mo-DC具有更强的抗原提呈能力(P0.05)。6)CC-CTLs及CM-CTLs都可以杀伤CEA高表达的肿瘤细胞Ls174-T，但CC-CTLs比CM-CTLs有更高的杀伤率(P},
url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/5027}
}