如何引证项目

埃克替尼治疗37例晚期非小细胞肺癌疗效分析

   
@article{LCBL4944,
	author = {礼阳 朱 和 春伟 许 和 忠和 于},
	title = {埃克替尼治疗37例晚期非小细胞肺癌疗效分析},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {36},
	number = {9},
	year = {2016},
	keywords = {},
	abstract = {目的：探讨埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)的疗效及毒副作用。方法：回顾性分析未行表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的晚期NSCLC患者37例，给予盐酸埃克替尼125 mg，3次/d，口服治疗，直到病变进展或不能耐受。随访12个月，评估疗效并观察药物毒副反应。结果：本组37例患者均可评价疗效，客观缓解率(objective response rate，ORR)为56.7%(21/37)，疾病控制率(disease control rate，DCR)为84.6%(35/37)，中位无进展生存期(median progression free survival，mPFS)为6个月(95%CI：5.27~6.74)。不良反应主要为皮疹和腹泻，多为Ⅰ、Ⅱ度，均可耐受。结论：盐酸埃克替尼治疗晚期肺腺癌安全、有效，不良反应可耐受。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/4944}
}