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血常规参数在地中海贫血基因携带患儿筛查中的价值

   
@article{LCBL48982,
	author = {沛斌 曾 和 振洪 张 和 贺年 黎},
	title = {血常规参数在地中海贫血基因携带患儿筛查中的价值},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {42},
	number = {8},
	year = {2022},
	keywords = {},
	abstract = {目的：分析血常规参数在地中海贫血(以下简称“地贫”)基因携带患儿筛查中的价值。方法：选取2019年1月至2020年1月在广东医科大学附属东莞儿童医院就诊的358名儿童作为研究对象，对地贫基因情况进行检测，根据是否携带地贫基因将其分为研究组(携带地贫基因，80例)与对照组(未携带地贫基因，278例)。对2组患者的基础资料及血常规指标进行比较。结果：在受检儿童中有80例确诊为携带地贫基因，其中，48例携带α-地贫基因，占60%，以--SEA/αα型为主，占31.25%；30例携带β-地贫基因，占37.5%，以CD41-42(-CTTT)突变为主，占15%；2例同时携带α-地贫基因和β-地贫基因，占2.5%。研究组儿童的红细胞计数(red blood cell count，RBC)、血小板计数(platelet count，PLT)、血小板分布宽度(platelet distribution width，PDW)水平高于对照组，血红蛋白(hemoglobin，HGB)、平均红细胞体积(mean corpuscular volume，MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(mean erythrocyte hemoglobin content，MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration，MCHC)低于对照组，差异均有统计学意义(均P},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/48982}
}