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韧带样型纤维瘤病的临床病理分析

   
@article{LCBL4898,
	author = {丽 骆 和 凤阁 刘 和 彤 刘 和 艳萍 胡 和 林林 吴 和 秀芳 王},
	title = {韧带样型纤维瘤病的临床病理分析},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {34},
	number = {5},
	year = {2014},
	keywords = {},
	abstract = {目的：探讨韧带样型纤维瘤病(desmoid-type fibromatosis，DTF)的临床病理特征，提高对DTF的 认识和诊断水平。方法：分析14例DTF的临床特征，HE及免疫组化观察其病理学特征。结果： 14例DTF均为女性，年龄22~81岁，中位数31.5岁，12例发生于腹部，右侧胸壁2例。光镜下以纤 细的梭形细胞与胶原纤维交错排列为特征，细胞无异型性，核分裂像罕见；免疫组化Vimentin 和β-catenin阳性，部分表达SMA，不表达S-100、CD34、CD117、Dog-1。手术切除随访4~113个 月，1例复发。结论：DTF好发于年轻女性，需要与多种良、恶性梭形细胞肿瘤鉴别，细胞核表达 β-catenin对DTF诊断和鉴别诊断有重要价值，手术切除是主要治疗手段，切缘残瘤有较高的复发 风险。 },
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/4898}
}