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MiR-146b通过靶向TRAF6减轻狼疮性肾炎肾小球系膜细胞的损伤

   
@article{LCBL48695,
	author = {梅 林 和 丹 宋 和 月桂 黄},
	title = {MiR-146b通过靶向TRAF6减轻狼疮性肾炎肾小球系膜细胞的损伤},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {42},
	number = {7},
	year = {2022},
	keywords = {},
	abstract = {目的：研究微RNA-146b(microRNA-146b，miR-146b)对狼疮性肾炎小鼠肾小球系膜细胞增殖、炎症因子分泌以及细胞周期的影响及其潜在机制。方法：采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-146b和肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6，TRAF6)的靶向关系；实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法检测TRAF6蛋白的表达水平；将肾小球系膜细胞分为miR-control组(转染miR-146b模拟物阴性对照)、miR-146b mimic组(转染miR-146b模拟物)、miR-146b mimic+NC组(共转染miR-146b模拟物和空载质粒pcDNA-NC)和miR-146b mimic+TRAF6组(共转染miR-146b模拟物和TRAF6过表达质粒)；采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)和免疫荧光染色法检测细胞增殖；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中炎症因子的水平；流式细胞术分析细胞周期。结果：MiR-146b靶向结合TRAF6并负调控TRAF6的表达。与miR-control组比较，miR-146b mimic组细胞的增殖能力显著减弱，细胞培养上清液中炎症因子白细胞介素1β(interleukin-1β，IL-1β)、白细胞介素6(interleukin-6，IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)的水平降低，细胞发生G0/G1期阻滞；过表达TRAF6显著逆转了miR-146b对肾小球系膜细胞增殖和炎症因子分泌的抑制作用，减少G0/G1期细胞占比，促使细胞进入S期。结论：MiR-146b可能通过靶向TRAF6减轻狼疮性肾炎肾系膜细胞的炎性损伤。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/48695}
}