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帕金森病发病的相关遗传机制

   
@article{LCBL46704,
	author = {春霖 陈 和 婷 李 和 霁莹 刘 和 雪梅 张},
	title = {帕金森病发病的相关遗传机制},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {42},
	number = {6},
	year = {2021},
	keywords = {},
	abstract = {帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是第2种最常见的神经退行性疾病，具有不同的病因和广泛的临床特征。PD发病很大一部分与遗传因素有关，自1997年首次发现导致PD的SNCA基因突变以来，许多与PD发病有关的基因已被报道。此外，年龄、环境、糖尿病等多种因素也参与了PD发病。本文总结了参与典型家族性PD的7个基因(SNCA、LRRK2、VPS35、PRKN、PINK1、DJ-1和GBA)，阐述其遗传学、神经病理学和导致PD发生、发展的相关机制。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/46704}
}