如何引证项目

儿童COL4A5基因新突变致Alport综合征1例

   
@article{LCBL46245,
	author = {玉洁 刘 和 丹丹 刘 和 磊 魏 和 广海 曹 和 翠华 刘},
	title = {儿童 COL4A5 基因新突变致Alport综合征1例},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {42},
	number = {6},
	year = {2021},
	keywords = {},
	abstract = {回顾分析1例以镜下血尿为主要临床表现的Alport综合征患儿的临床资料以及患儿及其父母、哥哥的COL4A5基因检测结果。患儿男性，7岁起病，表现为镜下血尿，尿红细胞形态分析持续可见芽孢红细胞等变形红细胞，支持肾小球源性血尿，无明显蛋白尿及肾功能异常，母亲与患儿症状相似；患儿肾活检病理提示肾小球病变轻微，未见免疫复合物介导的肾小球肾炎，免疫荧光染色提示IV型胶原免疫荧光染色α3、α5未见异常表达，基因检测示COL4A5基因的1个变异：chrX:107802295，c.143(exon3)G>A，导致氨基酸改变p.G48E(p. Gly48Glu) (NM_033380)，为半合子，突变来自母亲(杂合子)。该突变位点为首次报道。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/46245}
}