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颈项透明层增厚在产前诊断中的应用

   
@article{LCBL44714,
	author = {敏 刘 和 先侠 陈},
	title = {颈项透明层增厚在产前诊断中的应用},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {41},
	number = {8},
	year = {2021},
	keywords = {},
	abstract = {目的：探讨核型分析联合染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis，CMA)在颈项透明层(nuchal translucency，NT)增厚胎儿中的应用。方法：回顾性分析2017年1月至2019年6月于安徽医科大学附属妇幼保健院孕11~13+6周行NT厚度检查的胎儿共32 100例，超声提示NT≥2.5 mm共546例(1.70%)，其中行核型分析联合CMA者235例。本研究将这235例孕妇纳入研究，根据NT厚度分为2.5~2.9 mm组(47例)、3.0~3.4 mm组(106例)、3.5~4.4 mm组(56例)、4.5~5.4 mm组(15例)和≥5.5 mm组(11例)，根据不同产前诊断指征分为单纯NT增厚组(A组，182例)、合并其他组(包括高龄、血清学筛查异常及不良孕产史；B组，53例)。结果：1)235例中44例染色体异常(18.72%)；2)核型分析、CMA对异常染色体的检出率各自组内相比，差异有统计学意义(P0.05)，但随NT增厚染色体异常的发生率随之增加(Ptrend},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/44714}
}