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TGF-β1基因多态性与骨密度和骨质疏松发生风险的相关性:荟萃分析

  
@article{LCBL42906,
	author = {虹 高 和 飞 高},
	title = {TGF-β1基因多态性与骨密度和骨质疏松发生风险的相关性:荟萃分析},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {41},
	number = {9},
	year = {2021},
	keywords = {},
	abstract = {目的:系统评价转化生长因子-β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)位点C509T、T869C、T29C多态性与骨密度及骨质疏松(osteoporosis,OP)的发生风险的相关性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Web of Science及中国知网(CNKI)、维普(VIP)等数据库,时间均截至2020年4月,查找符合纳入与排除标准的相关研究。采用Newcastle-Ottawa(NOS)量表评估纳入文献的质量,运用RevMan 5.3进行统计学分析。结果:最终纳入16项研究,包括4 748个研究对象。荟萃分析结果显示TGF-β1基因位点T869C多态性与亚洲人群OP的发生风险相关,C等位基因是OP发生的危险因素。T869C多态性也与骨密度相关,且亚组分析亚洲绝经后女性和男性人群中差异仍有统计学意义。在椎体骨密度方面,男性TT基因型>CC基因型>TC基因型,绝经后女性TT基因型>TC基因型。在股骨颈骨密度方面,男性T基因携带者>CC基因型,绝经后女性TT基因型>C基因携带者。结论:TGF-β1基因T869C位点多态性与OP的发生风险相关,与骨密度相关,尤其是亚洲人群,且在亚洲绝经后女性和男性人群中差异仍有统计学意义,可作为预测OP的遗传指标。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/42906}
}