如何引证项目

ZNF521促进结肠癌的进展且受miR-211-5p靶向调控

   
@article{LCBL42026,
	author = {静虎 杜 和 满宇 陈 和 东华 王 和 钰 陈},
	title = {ZNF521促进结肠癌的进展且受miR-211-5p靶向调控},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {41},
	number = {6},
	year = {2020},
	keywords = {},
	abstract = {目的：探索锌指蛋白521(ZNF521)在结肠癌中的表达、功能和临床意义，并研究其机制。方法：采用免疫组织化学、蛋白质印迹法和qRT-PCR检测结肠癌组织或细胞系中ZNF521或miR-211-5p的表达；采用小干扰RNA(small interfering，siRNA)和miRNA模拟物分别构建ZNF521低表达和miR-211-5p高表达细胞模型；采用CCK-8实验和Transwell实验分别检测细胞的增殖、迁移和侵袭；采用蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达；通过CircInteractome生物信息学网站预测、双荧光素报告基因实验验证miR-211-5p与ZNF521的靶向关系。结果：与正常结肠组织相比，结肠癌患者标本中ZNF521表达显著增加，其高表达与患者TNM分期增加、分化程度低及局部淋巴结转移显著相关；体外实验证实，敲低ZNF521或过表达miR-211-5p抑制了结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭，并促进了结肠癌细胞凋亡；相关的机制研究证实，miR-211-5p可以靶向ZNF521并负调节后者的表达。结论：ZNF521可作为致癌基因调节结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡并受到miR-211-5p的靶向调控。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/42026}
}