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掌纤维瘤病9例临床病理特征

   
@article{LCBL41777,
	author = {超华 莫 和 红玲 李 和 荣军 毛 和 燕杏 吴 和 增伟 陈 和 福兰 韩},
	title = {掌纤维瘤病9例临床病理特征},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {40},
	number = {10},
	year = {2020},
	keywords = {},
	abstract = {共纳入9例掌纤维瘤患者，其中男5例，女4例，发病年龄17~68岁，发病部位以掌尺侧多见。肿瘤大体均为单结节状，大小0.8~2.2(平均1.3) cm，切面实性灰白灰黄色。镜下病变由增生的梭形纤维母细胞和不等量的胶原纤维组成，呈束状排列，浸润筋膜组织，核分裂罕见。免疫组织化学显示梭形细胞均表达Vimentin及SMA，Calponin，MSA等肌源性标志物，β-catenin有5例核阳性、4例阴性(核阳性率56%)，而Desmin，S-100，CD34，EMA均阴性，Ki-67增殖指数小于2%。7例获得随访2~40个月，1例复发。掌纤维瘤病是一种较少见的特殊类型的纤维瘤病，诊断及鉴别诊断需靠临床症状、组织学形态及免疫表型特点，合适的外科手术治疗具有较低的复发率。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/41777}
}