如何引证项目

微卫星不稳定和RAS基因突变与III~IV期大肠癌预后的相关性

   
@article{LCBL41729,
	author = {屏 孙 和 兴美 郭 和 慧 吕 和 蓉蓉 徐},
	title = {微卫星不稳定和RAS基因突变与III~IV期大肠癌预后的相关性},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {40},
	number = {10},
	year = {2020},
	keywords = {},
	abstract = {目的：探讨III~IV期大肠癌患者微卫星不稳定性(microsatellite instability，MSI)状态和RAS基因突变与临床病理特征及预后的关系。方法：检测202例III~IV期大肠癌组织中KRAS，NRAS和BRAF基因突变情况以及MSI状态，分析不同临床病理参数组别的基因突变情况与预后的关系。结果：202例III~IV期结直肠癌(colorectal cancer，CRC)中KRAS基因突变，BRAF突变和高度微卫星不稳定性(microsatellite instability-high，MSI-H)肿瘤主要发生在右半结肠，伴有黏液腺癌的肿瘤中，而p53突变更多发生在直肠，不伴有黏液腺癌的肿瘤中。单因素分析显示III期CRC中，RAS突变型与野生型相比，无进展生存时间(progression-free survival time，PFS)显著缩短(HR：1.804，95%CI：1.159~2.808；P=0.009)，在III期CRC中，双野生型组(KRAS，NRAS，BRAF3个基因中有1个突变的)与3个基因均是野生型的比较，PFS显著缩短(HR：1.962，95%CI：1.254~3.071；P=0.003)。同样，在多因素分析时，III期CRC中RAS和BRAF均为野生型的患者，PFS与带有任一突变型的相比显著延长(HR：1.962，95%CI：1.253~3.071；P=0.003)。而单因素、多因素分析，均未发现RAS突变、BRAF突变各亚组间总生存时间(overall survival time，OS)有统计学差异。结论：RAS，BRAF突变以及MSI状态对III~IV期大肠癌预后有一定的预测作用，有待于大样本以及精细分组后的验证。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/41729}
}