如何引证项目

PARP抑制剂联合抗血管生成剂在卵巢癌中的相关应用

   
@article{LCBL41610,
	author = {洁 陈 和 广美 张},
	title = {PARP抑制剂联合抗血管生成剂在卵巢癌中的相关应用},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {40},
	number = {11},
	year = {2020},
	keywords = {},
	abstract = {多腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly (ADP-ribose) polymerase，PARP]抑制剂于2005年首次作为癌症靶向策略推出，是利用合成致死率的第一个临床批准的药物。它们导致晚期卵巢癌的治疗发生重大变化，并通过同源重组(homologous recombination，HR)途径改变了具有极端遗传复杂性和缺陷DNA修复的疾病的自然病史。PARP抑制剂与其他抗癌药的新型组合治疗具有挑战性，在乳腺癌易感基因(breast related cancer antigens，BRCA)突变和野生型癌症中，PARP抑制剂和生物制剂的组合均表现出良好的耐受性和临床有效性。尤其对于PARP抑制剂联合抗血管生成剂针对卵巢癌的不同作用途径，可能诱发更大的DNA损伤和HR缺乏。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/41610}
}