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@article{LCBL41594,
	author = {桃丽 王 和 云 曹 和 栋良 陈},
	title = {琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌的临床病理特征},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {41},
	number = {1},
	year = {2020},
	keywords = {},
	abstract = {运用HE染色及免疫组织化学(immunohistochemistry，IHC)等方法分析3例琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌(succinate dehydrogenase-deficient renal cell carcinoma，SDH-deficient RCC)的临床病理特征、免疫表型，并结合相关文献进行综合分析。在3例SDH缺陷型肾细胞癌患者中，男女均有发生，年龄22~48(平均39.33)岁，病变位于左肾1例，右肾2例。其中1例患者发生同一侧肾脏肿块2个，分别位于右肾上极和右肾下极。所有肿瘤大体边界清楚，无明确包膜，边缘呈推挤性生长，切面实性，均质，灰红或灰褐色。镜下观：肿瘤组织结构多样，呈巢状、小管状、腺泡状或实性结构，肿瘤细胞呈多边形或圆形，细胞界限不清楚，细胞质丰富，嗜酸性或透明，细胞质内可见空泡状或包涵体结构，并可见嗜酸性絮状物，细胞核圆形或卵圆形，核膜光滑规则，染色质细腻，核仁不明显，细胞核大小较一致，为低级别核；肿瘤周边可见正常肾小管或肾小球。IHC显示SDH亚单位B(SDHB)抗体表达缺失，肿块周边非肿瘤组织，包括肾小管、血管内皮细胞及炎症细胞均呈阳性表达。3例患者手术治疗后随访2~8个月，均存活。SDH缺陷型肾细胞癌具有典型的病理组织学细胞特征，确诊需要IHC标记证实。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/41594}
}