肉芽肿性多血管炎支气管改变1例及文献复习
@article{LCBL39473, author = {佳欢 徐 和 新年 王 和 新 黄 和 云龙 霍 和 立 赵 和 小嫚 徐}, title = {肉芽肿性多血管炎支气管改变1例及文献复习}, journal = {临床与病理杂志}, volume = {40}, number = {6}, year = {2020}, keywords = {}, abstract = {肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种系统性自身免疫性疾病,任何器官均可受累,呼吸道、肺及肾累及较常见。过去GPA被认为是一种罕见疾病,但近些年来,越来越多的GPA病例被报道,GPA的诊治不容忽视。本文报道1例伴双肺多发结节、空洞伴有支气管血管束增粗的GPA病例及复习相关文献,希望在临床疾病诊断中提供参考价值。当影像学表现存在支气管壁增厚、狭窄,以及抗感染效果不佳的情况下,需注意有GPA可能性。}, url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/39473} }