@article{LCBL33650,
author = {轲 谢 和 庆红 张 和 秀岩 史},
title = {IgG4相关性肾病1例},
journal = {临床与病理杂志},
volume = {39},
number = {8},
year = {2019},
keywords = {},
abstract = {IgG4相关性肾病(IgG4-related kidney disease，IgG4-RKD)是IgG4相关疾病累及肾脏的一种表现形式，临床相对罕见。其主要特征为血清IgG4水平升高以及IgG4阳性细胞浸润肾间质，临床上常表现为急性或慢性肾功能不全。湖北医药学院附属太和医院收治1例明确诊断为IgG4-RKD并行糖皮质激素治疗有效的患者。该患者虽有反复发作性胰腺炎，但最终经肾穿刺活检确诊为IgG4-RKD，故此类疾病在以消化系统为首发表现时，需同时注意是否合并多系统损伤，以早期发现并干预。本例患者此次发病表现为双下肢无力，无其他阳性症状及体征，血清学检查提示IgG4水平明显升高，肾活检提示肾间质炎性细胞浸润及纤维化，进一步行免疫组织化学可见大量IgG4阳性细胞。},
url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/33650}
}