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MiRNA-218 对PAG1 的调控及其对卵巢癌干细胞的影响

   
@article{LCBL31236,
	author = {敏 贺 和 勇伟 陈 和 康康 曾 和 蓉 郑},
	title = {MiRNA-218 对PAG1 的调控及其对卵巢癌干细胞的影响},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {39},
	number = {4},
	year = {2019},
	keywords = {},
	abstract = {目的：研究miR-218在卵巢癌干细胞(ovarian cancer stem cells，OCSCs)中的表达，并探讨其对PAG1的调控作用和对OCSCs的影响及作用机制。方法：收集卵巢癌患者新鲜肿瘤组织，分离培养原代卵巢癌细胞，用流式细胞仪筛选出CD133+表型的OCSCs。采用Western印迹法检测干性特异相关基因Nanog和Sox2蛋白的表达。qRT-PCR检测miR-218在OCSCs中的表达。miR-218 mimic转染OCSCs，分为miR-218 mimic组和miR-218 NC组，MTS检测各组OCSCs增殖；软琼脂克隆实验检测各组OCSCs肿瘤球形成能力的影响；miR-218过表达慢病毒质粒及对照质粒vector感染OCSCs，经1.0 μg/mL嘌呤霉素筛选稳定过表达miR-218或vector的OCSCs细胞，注射到BALB/c裸鼠中，观察miR-218对OCSCs体内成瘤能力的影响。Targetscan 7.2预测软件及双荧光素酶报道基因试验，分析miR-218对PAG1基因的靶向作用，qRT-PCR检测miR-218 mimic组和miR-218 NC组OCSCs中PAG1 mRNA的表达。Western印迹法检测miR-218 mimic组和miR-218 NC组OCSCs中pSrc和pAKT蛋白的表达。结果：Nanog和Sox2蛋白在CD133+表型OCSCs中的表达显著高于CD133−表型OCSCs中的表达；miR-218在CD133+表型OCSCs中的表达显著低于CD133−表型OCSCs中的表达(P},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/31236}
}