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Xp11.2 易位 /TFE3 基因融合相关性肾细胞癌10例的临床病理特征

  
@article{LCBL30766,
	author = {武 简 和 怀勇 甘 和 泽农 承 和 兆根 蔡},
	title = {Xp11.2 易位 /TFE3 基因融合相关性肾细胞癌10例的临床病理特征},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {39},
	number = {3},
	year = {2019},
	keywords = {},
	abstract = {目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌(Xp11.2 translocation/TFE3 gene f usion associated renal cel l carcinoma,Xp11.2 RCC)的临床病理特征。方法:收集和分析10例 Xp11.2 RCC患者的临床病理资料,随访并复习相关文献。结果:10例患者年龄18~76(中位33)岁。瘤体直径3.3~10.0 cm。光镜下肿瘤组织多呈乳头状或假乳头状排列,部分呈腺管状或巢状排列,肿瘤细胞胞质丰富透明或嗜酸性;细胞核深染至空泡状,部分可见清晰核仁;肿瘤间质多为纤细的纤维血管间隔,3例肿瘤组织内见砂砾体。免疫组织化学显示:10例肿瘤组织均表达TFE3, Mel an -A,p504S及CK,不同程度表达Viment in,CD10,RCC,PAX8和EMA,不表达CK7和CD117;9例获得随访,其中1例死亡,1例肺转移,7例均无复发和转移。结论:Xp11.2 RCC是一种少见的肾癌类型,具有相对特征性的组织学形态和免疫表型,准确诊断对于后续临床治疗至关重要。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/30766}
}