如何引证项目

福氏志贺氏菌QRDR基因gyrA，parC及毒力基因ipaH的多重PCR检测

   
@article{LCBL29666,
	author = {倩 王 和 新明 徐 和 蕊 胡 和 常宝 谢 和 尹 王 和 鑫 王 和 兵 顾 和 莹 陈},
	title = {福氏志贺氏菌QRDR基因gyrA，parC及毒力基因ipaH的多重PCR检测},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {39},
	number = {1},
	year = {2019},
	keywords = {},
	abstract = {目的：建立快速检测福氏志贺菌致病性、耐药性的多重PCR方法。方法：根据福氏志贺菌耐药性基因gyrA，parC及毒力致病性基因ipaH，分别设计了3对引物，其PCR扩增产物分别为648，248和423 bp，并进行单基因PCR和单管多重PCR扩增特异性和Tm值的优化。结果：该方法可同时检测福氏志贺菌gyrA，parC及ipaH三种标志性靶基因，其最优退火温度为57.5 ℃。结论：本方法操作简单，检测周期短，能够实现对福氏志贺菌样本的喹诺酮耐药决定区基因、毒力基因的并行快速检测。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/29666}
}