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@article{LCBL29086,
	author = {晓明 陆 和 丹 王 和 欢 万},
	title = {ERCC1 siRNA对鼻咽癌细胞HNE-1/DDP顺铂耐药的影响及机制},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {38},
	number = {12},
	year = {2018},
	keywords = {},
	abstract = {目的：研究切除修复交叉互补基因1(excision repair cross complement 1，ERCC1)siRNA对鼻咽癌细胞HNE-1/顺铂(cisplatin，DDP)耐药的影响及机制。方法：以qRT-PCR和Western印迹法测定人鼻咽癌细胞HNE-1/DDP和HNE-1细胞中ERCC1表达水平。人鼻咽癌细胞HNE-1/DDP转染ERCC1 siRNA重组慢病毒载体和阴性对照载体，以qRT-PCR和Western印迹法测定干扰效果。用DDP处理转染ERCC1 siRNA的HNE-1/DDP细胞，MTT检测细胞增殖变化，克隆形成实验检测细胞克隆形成能力，流式细胞术检测细胞凋亡变化，Western印迹法检测细胞中激活型caspase-3(C-caspase-3)、激活型caspase-9(C-caspase-9)蛋白水平，同时用Western印迹法检测细胞质和线粒体中细胞色素C(cy tochrome C)蛋白水平。结果：HNE-1/DDP细胞中ERCC1表达水平高于HNE-1细胞。ERCC1 siRNA可明显下调HNE-1/DDP细胞中ERCC1的表达和转录。DDP和ERCC1 siRNA可以降低HNE-1/DDP细胞增殖能力和克隆形成能力，提高细胞凋亡率，促进细胞中C-caspase-3，C-caspase-9蛋白表达，提高细胞质中cy tochrome C蛋白水平，降低线粒体中cy tochrome C蛋白水平。DDP处理转染ERCC1 siRNA的HNE-1/DDP细胞，细胞的增殖和克隆能力下降更多，细胞凋亡率升高更多，细胞中C-caspase-3，C-caspase-9蛋白水平更高，细胞质中cytochrome C蛋白水平也更高，线粒体中cytochrome C蛋白水平下降更多。结论：ERCC1 siRNA能够逆转鼻咽癌细胞HNE-1/DDP对DDP耐药，作用机制可能与激活线粒体凋亡途径有关。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/29086}
}