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比沙可啶作为肠道准备辅助药物的有效性

   
@article{LCBL27891,
	author = {文荣 孙 和 院宁 叶 和 慧 施 和 恒 陆 和 芳裕 汪},
	title = {比沙可啶作为肠道准备辅助药物的有效性},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {38},
	number = {10},
	year = {2018},
	keywords = {},
	abstract = {目的：评估比沙可啶作为低剂量聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)肠道准备方案辅助药物的有效性和安全性。方法：纳入于第二军医大学金陵医院门诊行结肠镜检查的300例患者，按1:1随机分为2组，分别使用2 L PEG+10 mg比沙可啶(2L组)和3 L PEG(3L组)进行肠道准备。肠道准备质量依据Boston肠道准备评分量表(Boston Bowel Preparation Scale，BBPS)进行评估。主要观察指标为肠道准备合格率，次要观察指标为腺瘤检出率、不良反应发生率、患者的依从性、耐受性和复检意愿。 结果：2L组患者的肠道准备合格率(89.3%)与3L组(90.7%)相近(P>0.05)，两组的BBPS总评分、各肠段评分及腺瘤检出率的差异无统计学意义(P>0.05)。2L组恶心、呕吐的发生率明显低于3L组，患者的耐受性和依从性优于3L组，患者的复检意愿高于3L组(均P},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/27891}
}