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595 例初诊儿童急性髓系白血病患者36 种融合基因筛查分析

   
@article{LCBL25437,
	author = {雪 陈 和 芳 王 和 建成 房 和 阳 张 和 平 朱 和 英 张 和 代静 聂 和 小丽 马 和 薇 张 和 羽 张 和 明宇 王 和 红星 刘},
	title = {595 例初诊儿童急性髓系白血病患者36 种融合基因筛查分析},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {38},
	number = {6},
	year = {2018},
	keywords = {},
	abstract = {目的：分析初诊儿童急性髓系白血病(acute myelo id leukemia，AML)患者36种融合基因情况。 方法：回顾分析2006至2017年595例初诊儿童(≤14岁)AML患者的36种融合基因筛查结果。采集初诊儿童AML患者的骨髓或外周血标本，采用多重巢式PCR方法进行36种融合基因筛查。χ2检验比较不同年龄组患儿之间融合基因阳性率差异。结果：共纳入AML患儿595例，最终在338例(56.81%)患儿中检测到17种不同的融合基因。其中1例(0.17%)诊断为急性粒-单核细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多亚型(acute myelomonocy tic leukemia w ith eosinophilia，AML-M4EO)的患儿同时存在CBFB-MYH11和BCR-ABL1(e1a2型)两种融合基因。与>2岁患儿相比，≤2岁患儿融合基因总阳性率无显著差异，但融合基因分布特征差异有统计学意义。TLS-ERG，CBFB-MYH11和MLL -AF9在≤2岁患儿中更常见，而AML1-ETO主要见于>2岁患儿。结论：各种融合基因在AML中的阳性率及其在不同年龄组中的分布不同，为进一步改进临床适用的融合基因检测方案提供了数据基础。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/25437}
}