如何引证项目

LncRNA NEAT1对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制

  
@article{LCBL25004,
	author = {宏松 邢 和 国俊 吴 和 建军 黎 和 帆 江},
	title = {LncRNA NEAT1对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {38},
	number = {5},
	year = {2018},
	keywords = {},
	abstract = {目的:观察长链非编码RNA NEAT1(long non-coding RNA NEAT1,lncRNA NEAT1)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并探讨其机制。方法:qRT-PCR用于测定正常肝细胞系L02和肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721及Huh7中lncRNA NEAT1表达水平。将HepG2细胞系分为NEAT1-siRNA组、Control-siRNA组和Mock组,NEAT1-siRNA组和Control-siRNA组经LipofectamineTM2000分别转染pcDNA3.1-lncRNA-NEAT1-shRNA及pcDNA3.1-lncRNA-NEAT1-NC,Mock组为阴性对照。CCK-8法、细胞划痕实验和Transwell实验分别用于测定细胞增殖、迁移和侵袭能力,qRT-PCR和Western印迹分别测定miR-121和特异AT序列结合蛋白2(SATB2)的表达。结果:LncRNA NEAT1在肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721及Huh7中的表达量高于正常肝细胞系L02(P},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/25004}
}