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基于荧光定量 PCR 技术的人类 CYP2C9 和 VKORC1 基因多态性检测方法学评价

   
@article{LCBL13316,
	author = {国栋 戎 和 丹婷 沈 和 丹 陈 和 鸿 赵 和 蕾 吴 和 洁心 张 和 芳 王 和 珮珺 黄 和 婷 徐},
	title = {基于荧光定量 PCR 技术的人类 CYP2C9 和 VKORC1 基因多态性检测方法学评价},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {37},
	number = {11},
	year = {2017},
	keywords = {},
	abstract = {目的: 对基于荧光定量PCR技术的人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒进行性能评 价。方法: 选取20例已通过Sanger测序确定基因分型的临床样本编盲，按照试剂盒流程进行实时 荧光PCR检测，评价其准确度;对4种基因型样本(CYP2C9*3纯合野生型、CYP2C9*3杂合突变 型、VKORC1-1639G>A纯合突变型和VKORC1-1639G>A杂合突变型)重复检测10次，评价其批内 精密度;DNA样本梯度稀释，评价最低检测限。结果: 实时荧光PCR法与测序结果对比分析， 结果全部一致，准确度100%。不同基因型批内精密度均≤5%，批内精密度可接受。DNA浓度在 0.964 μg/μL仍可检测标本的基因型。结论: 实时荧光PCR技术对人类CYP2C9和VKORC1基因分型检 测在方法学上稳定可靠，此评价模式可适用于基于荧光PCR技术的其他基因多态性试剂盒的评价。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/13316}
}