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神经母细胞源性肿瘤患儿 N-MYC 基因拷贝数的变化及其临床意义

   
@article{LCBL13311,
	author = {沛 王 和 丹丹 关 和 娉 岳 和 素素 许 和 丽平 宫 和 远 袁},
	title = {神经母细胞源性肿瘤患儿  N-MYC  基因拷贝数的变化及其临床意义},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {37},
	number = {11},
	year = {2017},
	keywords = {},
	abstract = {目的：研究N-MYC基因拷贝数在神经母细胞源性肿瘤(neuroblastic tumors，NTs)患者中的异常改变及其临床病理学意义。方法：收集483例NTs患儿肿瘤组织标本，其中包括神经母细胞瘤(neuroblastoma，NB) 388例、节细胞神经母细胞瘤(ganglioneuroblastoma，GNB) 89例、节细胞神经瘤(ganglioneuroma，GN) 6例。运用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization，FISH)检测N-MYC基因拷贝数改变。考察N-MYC基因拷贝数改变与临床病理学特征的关系并进行生存分析。结果：483例NTs患儿N-MYC基因扩增率为12.4%。N-MYC基因扩增均发生在NB中，而在GNB及GN中未见其扩增(P18个月者的趋势(P=0.092)。生存分析显示：N-MYC基因扩增组患儿生存率明显低于获得组及正常组。结论：NTs患儿N-MYC基因扩增与NTs的类型、分化程度、性别、年龄及生存密切相关。本研究为NTs患者的诊断、治疗及预后提供可靠的参考和帮助。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/13311}
}