如何引证项目

甲磺酸阿帕替尼在实体恶性肿瘤中的研究进展

   
@article{LCBL36542,
	author = {前鹏 张 和 德雷 成},
	title = {甲磺酸阿帕替尼在实体恶性肿瘤中的研究进展},
	journal = {临床与病理杂志},
	volume = {40},
	number = {1},
	year = {2020},
	keywords = {},
	abstract = {在正常的生理条件下，新生血管的形成可以为周围组织提供能量及氧气，从而保证血流灌注。但在肿瘤患者中，血管新生出现失控，并加剧疾病进展及预后恶化。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)及其受体(VEGFR)为诱导新生血管生成的重要调控途径。甲磺酸阿帕替尼作为国产自主研制出的抗血管生成药物，其本质为小分子的络氨酸激酶(tyrosine kinase，TK)抑制剂，其通过特异性地抑制VEGFR-2通路发挥抗血管生成作用，进而达到抗肿瘤的作用。目前国内相关指南已把其列入，特别是对于初始化疗治疗失败的晚期胃癌，其他如肺癌、乳腺癌、原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)等相关临床研究正在积极开展。},
	url = {https://lcbl.amegroups.com/article/view/36542}
}