%0 Journal Article %T 福氏志贺氏菌QRDR基因gyrA,parC及毒力基因ipaH的多重PCR检测 %A 王倩 %A 徐新明 %A 胡蕊 %A 谢常宝 %A 王尹 %A 王鑫 %A 顾兵 %A 陈莹 %J 临床与病理杂志 %D 2019 %B 2019 %9 %! 福氏志贺氏菌QRDR基因gyrA,parC及毒力基因ipaH的多重PCR检测 %K %X 目的:建立快速检测福氏志贺菌致病性、耐药性的多重PCR方法。方法:根据福氏志贺菌耐药性基因gyrA,parC及毒力致病性基因ipaH,分别设计了3对引物,其PCR扩增产物分别为648,248和423 bp,并进行单基因PCR和单管多重PCR扩增特异性和Tm值的优化。结果:该方法可同时检测福氏志贺菌gyrA,parC及ipaH三种标志性靶基因,其最优退火温度为57.5 ℃。结论:本方法操作简单,检测周期短,能够实现对福氏志贺菌样本的喹诺酮耐药决定区基因、毒力基因的并行快速检测。 %U https://lcbl.amegroups.com/article/view/29666 %V 39 %N 1 %P 22-26 %@ 2095-6959